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<p><a class="seo-link good-link" href="https://thr-law.co.kr/gwangju_property" rel="noopener" target="_blank" title="광주민사변호사">.광주민사변호사</a> 마운자로는 현재까지 중증도·중증 OSA 치료를 위해 허가된 최초이자 유일한 치료제다. 이번 허가는 임상시험 3상 연구 2건을 바탕으로 이뤄졌다. OSA 환자 469명을 대상으로 52주간 위약 대조 시험을 했더니, 마운자로가 위약 대비 무호흡·저호흡 지수를 통계적으로 유의하게 감소시켰다. 마운자로 투여군은 이 지수가 최대 58.7% 줄어든 반면, 위약 투여군은 최대 2.5% 감소했다. 마운자로와 위고비는 비만뿐 아니라 다른 치료 영역에서도 경쟁을 펼치게 됐다. 앞서 위고비는 지난 15일 간질환 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 노보노디스크는 한국 식약처에도 간질환 치료제로 사용 승인을 신청할 계획이다.0일부터 비만 치료제 '마운자로'를 한국에 판매하기 시작한 일라이릴리는 국내 출시 전 영업과 마케팅 인력을 30여 명 충원했다. 이에 그치지 않고 영업조직이 강한 국내 제약사와 '코프로모션'(공동판매)을 추진할 것이란 얘기가 꾸준히 나오고 있다. 한국 비만 시장을 선점한 노보노디스크 '위고비'와 경쟁하기 위해선 영업력 강화가 필요하다고 본 것이다. 노보노디스크 역시 마운자로 출시에 대응해 국내 제약사와 협업이 점쳐지고</p>
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